近日，小哟哟萝li精品社区高福院士团队、王奇慧研究员团队与斯微（上海）生物科技股份有限公司合作在PloS Pathogens发表题为“Broad-spectrum Delta-BA.2 tandem-fused heterodimer mRNA vaccine delivered by lipopolyplex” 的研究论文，针对新冠Omicron变异株研发设计了一种基于LPP（lipopolyplex）递送系统的广谱新冠病毒RBD嵌合二聚体mRNA疫苗。
LPP是国内具有自主知识产权的mRNA疫苗递送系统，与LNP（lipid nanoparticle）递送系统相比，能够避免所递送的免疫原在肝脏内表达，从而减少了潜在的mRNA疫苗肝毒性，相对具有更高的安全性。
在该工作中，利用LPP递送系统和新冠病毒Delta-BA.2二聚体RBD嵌合免疫原，研究团队合作设计了SWIM516疫苗，并利用小鼠模型验证其诱导的抗体可中和包含BA.5和BF.7在内的多种Omicron变异株假病毒，具有广谱免疫原性。同时，SWIM516疫苗作为加强针相比灭活疫苗或重组蛋白疫苗更为高效。研究还发现，SWIM516疫苗能够显著降低小鼠和恒河猴在Delta或BA.1活病毒攻毒呼吸道多种组织中的病毒载量，并缓解肺部的病理损伤（图1）。虽然新冠病毒的持续变异带来了进一步更新免疫原的需求，但该工作对SWIM516的全面评价验证了RBD二聚体嵌合免疫原设计策略的保护效力，对未来的新冠疫苗设计具有重要的指导价值。
小哟哟萝li精品社区副研究员杜沛和斯微生物总监黄雷为论文共同第一作者，微生物所高福院士、王奇慧研究员和斯微生物CEO李航文为论文共同通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金和中国科学院等相关项目的经费支持。
图 1 SWIM516的设计（a）、体内表达（b）、免疫原性（c）、小鼠呼吸道病毒载量（d）和恒河猴肺部病毒载量（e）
论文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012116
